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女孩患上怪病天生漏斗胸病情危重寻亲

发布时间:2020-02-22 22:21:02 阅读: 来源:线盘厂家

女孩患上怪病天生“漏斗胸”病情危重寻亲

病急满城 找妈妈

出生才一个月,患有先天性凹胸症的清远女孩伍容容就被狠心的妈妈抛弃了。8年来,女孩跟着爷爷奶奶靠每月175元的低保过活。去年,奶奶与在外打工的爸爸相继撒手人寰,只剩下93岁高龄的爷爷与小容容相依为命。近日,小容容在表哥的陪伴下来到广州,寻找几乎从未谋面的母亲,只为了让妈妈在女儿的手术单上签名 昨日,记者在医院见到可怜的容容,面对陌生人,小女孩沉默寡言。 她来广州这些天一直嚷着找妈妈。 表哥陈启新说。

女孩天生缺陷

8年前,清远市浸潭镇伍屋村一户人家有女婴呱呱落地,但这家人却怎么也高兴不起来。因为家人发现,女婴的胸骨向内凹,前胸壁看起来像 漏斗 。尽管如此,女孩的爸爸依然对女孩疼爱有加,并给她取名容容,意思是希望她有一颗包容的心。

就在女孩刚满月时,女孩的妈妈叶雪辉悄然离家出走。 他们夫妻俩是在佛山打工时认识的,很仓促就办了结婚证,感情很一般,加上孩子又有病 容容的表哥说。多年来,叶雪辉对家里不闻不问,只在容容3岁时打过一次电话回家, 态度很坚决 不回家,也不要孩子 。

为了维持生计,容容的爸爸长年外出打工,容容从小跟着年迈的爷爷奶奶靠低保生活。 她奶奶身体一直很差,她爸爸打工赚的钱几乎都花在治病上。她爷爷双目失明,生活根本无法自理。 陈启新说。

一年失去两亲

日子一天天过去,容容也在爷爷奶奶的照顾下渐渐长大。除了胸骨内凹外,容容与其他孩子几无区别。

直到3年前,奶奶偶然在电视上看到一个与容容极相似的患儿,才知道这病叫先天性漏斗胸,不治疗将危及生命,但要治好得花十几万元。 家里太穷了,连上医院检查都难,更别说做手术了。 陈启新说。

去年,长期患病的奶奶撒手人寰。不久,容容的爸爸也查出鼻咽癌,因没钱上大医院治疗,很快也撒手人寰。一年之内相继失去两位至亲,床榻上还躺着93岁高龄的爷爷,年幼的容容茫然不知所措。表哥陈启新无奈放弃了自己的小买卖,回老家担起了照顾容容的重任。

病情危重寻亲

今年5月,容容连连发烧,活动后会心悸气促。到医院一检查,发现是肺部感染,同时还查出漏斗胸已处于极重度期。情况危急,医生建议尽快动手术。 手术费要6万元,而且还要第一监护人签字。 陈启新决定带着容容到广州找亲生妈妈。

人海茫茫,要找一个失去联系多年的人谈何容易! 前两年,有亲戚见到容容的妈妈在广州滘口打工 。抱着一线希望,6月初,陈启新和容容的姑姑带着孩子来到了广州。在广州期间,陈启新一边联系医院,一边打探容容妈妈的下落。

昨日,记者在南方医科大学附属第三医院胸外科住院病房见到了容容,她蜷缩着瘦小的身体坐在病床上一言不发,时不时茫然地盯着表哥。记者问容容: 想妈妈吗?想和妈妈说什么? 容容眼里噙着泪,没有说话。

陈启新说,病情危急,医院开绿灯,不需要第一监护人签字也可安排手术,还减免了部分费用,但是3万多元的手术费对容容来说仍是个天文数字。 不忍心眼睁睁看着容容就这样走了,无论如何也会想办法凑钱救她 。

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